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1.
Fernandes, Fabio; Simões, Marcus V.; Correia, Edileide de Barros; Marcondes-Braga, Fabiana G.; Coelho-Filho, Otavio Rizzi; Mesquita, Cláudio Tinoco; Mathias-Junior, Wilson; Antunes, Murillo; Arteaga-Fernández, Edmundo; Rochitte, Carlos Eduardo; Ramires, Felix José Alvarez; Alves, Silvia Marinho Martins; Montera, Marcelo Westerlund; Lopes, Renato Delascio; Oliveira-Junior, Mucio Tavares; Scolari, Fernando L.; Avila, Walkiria Samuel; Canesin, Manoel Fernandes; Bocchi, Edimar Alcides; Bacal, Fernando; Moura, Lídia Ana Zytynski; Saad, Eduardo Benchimol; Scanavacca, Mauricio I.; Valdigem, Bruno Pereira; Cano , Manuel Nicolas; Abizaid , Alexandre; Ribeiro, Henrique Barbosa; Lemos-Neto, Pedro Alves; Ribeiro, Gustavo Calado de Aguiar; Jatene, Fabio Biscegli; Dias, Ricardo Ribeiro; Beck-da-Silva, Luis; Rohde, Luis Eduardo P.; Bittencourt, Marcelo Imbroinise; Pereira, Alexandre; Krieger, José Eduardo; Villacorta, Humberto; Martins, Wolney de Andrade; Figueiredo-Neto, José Albuquerque de; Cardoso , Juliano Novaes; Pastore, Carlos Alberto; Jatene, Ieda Biscegli; Tanaka, Ana Cristina Sayuri; Hotta, Viviane Tiemi; Romano, Minna Moreira Dias; Albuquerque, Denilson Campos de; Mourilhe-Rocha, Ricardo; Hajjar, Ludhmila Abrahão; Brito, Fabio Sandoli de; Caramelli , Bruno; Calderaro, Daniela; Farsky, Pedro Silvio; Colafranceschi , Alexandre Siciliano; Pinto, Ibraim Masciarelli; Vieira , Marcelo Luiz Campos; Danzmann, Luiz Claudio; Barberato , Silvio Henrique; Mady, Charles; Martinelli-Filho, Martino; Torbey , Ana Flavia Malheiros; Schwartzmann, Pedro Vellosa; Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli; Ferreira , Silvia Moreira Ayub; Schmidt, Andre; Melo , Marcelo Dantas Tavares de; Lima-Filho, Moysés Oliveira; Sposito, Andrei C.; Brito, Flavio de Souza; Biolo, Andreia; Madrini-Junior, Vagner; Rizk, Stéphanie Itala; Mesquita, Evandro Tinoco.
Preprint em Português | SciELO Preprints | ID: pps-8394

RESUMO

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.


La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).


A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.   Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI).

2.
Arq Bras Cardiol ; 120(12): e20230408, 2024.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38198361

RESUMO

BACKGROUND: Noncommunicable diseases (NCDs), also known as chronic diseases that are long-lasting, are considered the major cause of death and disability worldwide, and the six pillars of lifestyle medicine (nutrition, exercise, toxic control, stress management, restorative sleep, and social connection) play an important role in a holistic management of their prevention and treatment. In addition, medical guidelines are the most accepted documents with recommendations to manage NCDs. OBJECTIVE: The present study aims to analyze the lack of lifestyle pillars concerning the major Brazilian medical guidelines for NCDs and identify evidence in the literature that could justify their inclusion in the documents. METHOD: Brazilian guidelines were selected according to the most relevant causes of death in Brazil, given by the Mortality Information System, published by the Brazilian Ministry of Health in 2019. Journals were screened in the PUBMED library according to the disease and non-mentioned pillars of lifestyle. RESULTS: Relevant causes of deaths in Brazil are acute myocardial infarction (AMI), diabetes mellitus (DM), and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD). Six guidelines related to these NCDs were identified, and all address aspects of lifestyle, but only one, regarding cardiovascular prevention, highlights all six pillars. Despite this, a literature search involving over 50 articles showed that there is evidence that all the pillars can help control each of these NCDs. CONCLUSION: Rarely are the six pillars of lifestyle contemplated in Brazilian guidelines for AMI, DM, and COPD. The literature review identified evidence of all lifestyle pillars to offer a holistic approach for the management and prevention of NCDs.


FUNDAMENTO: As doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), também conhecidas como doenças crônicas de longa duração, são consideradas a principal causa de morte e incapacidade em todo o mundo, e os seis pilares da medicina do estilo de vida (nutrição, exercício, controle de tóxicos, manejo do estresse, saúde do sono e conexão social) desempenham um papel importante na gestão holística da sua prevenção e tratamento. Além disso, as diretrizes médicas são os documentos mais aceitos com recomendações para o manejo das DCNT. OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo analisar a ausência de pilares de estilo de vida nas principais diretrizes médicas brasileiras sobre as DCNT e identificar evidências na literatura que possam justificar sua inclusão nos documentos. MÉTODO: As diretrizes brasileiras foram selecionadas de acordo com as causas de morte mais relevantes no Brasil, informadas pelo Sistema de Informações sobre Mortalidade publicado pelo Ministério da Saúde em 2019. Os periódicos foram selecionados na biblioteca PUBMED de acordo com a doença e os pilares do estilo de vida não mencionados. RESULTADOS: Causas relevantes de mortes no Brasil são o infarto agudo do miocárdio (IAM), o diabetes mellitus (DM) e as doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC). Foram identificadas seis diretrizes relacionadas a essas DCNT e todas abordam aspectos do estilo de vida, mas apenas uma, referente à prevenção cardiovascular, destaca todos os seis pilares. Apesar disso, uma pesquisa bibliográfica envolvendo mais de 50 artigos mostrou que há evidências de que todos os pilares podem ajudar no controle de cada uma dessas DCNT. CONCLUSÃO: Raramente os seis pilares do estilo de vida são contemplados nas diretrizes brasileiras para IAM, DM e DPOC. A revisão da literatura identificou evidências de todos os pilares do estilo de vida para oferecer uma abordagem holística para a gestão e prevenção das DCNT.


Assuntos
Infarto do Miocárdio , Doenças não Transmissíveis , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica , Humanos , Doenças não Transmissíveis/prevenção & controle , Estado Nutricional , Brasil , Estilo de Vida
3.
Arq. bras. cardiol ; 120(12): e20230408, dez. 2023. tab, graf
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1527795

RESUMO

Resumo Fundamento: As doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), também conhecidas como doenças crônicas de longa duração, são consideradas a principal causa de morte e incapacidade em todo o mundo, e os seis pilares da medicina do estilo de vida (nutrição, exercício, controle de tóxicos, manejo do estresse, saúde do sono e conexão social) desempenham um papel importante na gestão holística da sua prevenção e tratamento. Além disso, as diretrizes médicas são os documentos mais aceitos com recomendações para o manejo das DCNT. Objetivo: O presente estudo tem como objetivo analisar a ausência de pilares de estilo de vida nas principais diretrizes médicas brasileiras sobre as DCNT e identificar evidências na literatura que possam justificar sua inclusão nos documentos. Método: As diretrizes brasileiras foram selecionadas de acordo com as causas de morte mais relevantes no Brasil, informadas pelo Sistema de Informações sobre Mortalidade publicado pelo Ministério da Saúde em 2019. Os periódicos foram selecionados na biblioteca PUBMED de acordo com a doença e os pilares do estilo de vida não mencionados. Resultados: Causas relevantes de mortes no Brasil são o infarto agudo do miocárdio (IAM), o diabetes mellitus (DM) e as doenças pulmonares obstrutivas crônicas (DPOC). Foram identificadas seis diretrizes relacionadas a essas DCNT e todas abordam aspectos do estilo de vida, mas apenas uma, referente à prevenção cardiovascular, destaca todos os seis pilares. Apesar disso, uma pesquisa bibliográfica envolvendo mais de 50 artigos mostrou que há evidências de que todos os pilares podem ajudar no controle de cada uma dessas DCNT. Conclusão: Raramente os seis pilares do estilo de vida são contemplados nas diretrizes brasileiras para IAM, DM e DPOC. A revisão da literatura identificou evidências de todos os pilares do estilo de vida para oferecer uma abordagem holística para a gestão e prevenção das DCNT.


Abstract Background: Noncommunicable diseases (NCDs), also known as chronic diseases that are long-lasting, are considered the major cause of death and disability worldwide, and the six pillars of lifestyle medicine (nutrition, exercise, toxic control, stress management, restorative sleep, and social connection) play an important role in a holistic management of their prevention and treatment. In addition, medical guidelines are the most accepted documents with recommendations to manage NCDs. Objective: The present study aims to analyze the lack of lifestyle pillars concerning the major Brazilian medical guidelines for NCDs and identify evidence in the literature that could justify their inclusion in the documents. Method: Brazilian guidelines were selected according to the most relevant causes of death in Brazil, given by the Mortality Information System, published by the Brazilian Ministry of Health in 2019. Journals were screened in the PUBMED library according to the disease and non-mentioned pillars of lifestyle. Results: Relevant causes of deaths in Brazil are acute myocardial infarction (AMI), diabetes mellitus (DM), and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD). Six guidelines related to these NCDs were identified, and all address aspects of lifestyle, but only one, regarding cardiovascular prevention, highlights all six pillars. Despite this, a literature search involving over 50 articles showed that there is evidence that all the pillars can help control each of these NCDs. Conclusion: Rarely are the six pillars of lifestyle contemplated in Brazilian guidelines for AMI, DM, and COPD. The literature review identified evidence of all lifestyle pillars to offer a holistic approach for the management and prevention of NCDs.

4.
Radiol Cardiothorac Imaging ; 5(3): e220112, 2023 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37404789

RESUMO

Purpose: To evaluate myocardial T1 mapping and extracellular volume (ECV) parameters in different stages of Chagas cardiomyopathy and determine whether they are predictive of disease severity and prognosis. Materials and Methods: Prospectively enrolled participants (July 2013 to September 2016) underwent cine and late gadolinium enhancement (LGE) cardiac MRI and T1 mapping with a precontrast (native) or postcontrast modified Look-Locker sequence. The native T1 and ECV values were measured among subgroups that were based on disease severity (indeterminate, Chagas cardiomyopathy with preserved ejection fraction [CCpEF], Chagas cardiomyopathy with midrange ejection fraction [CCmrEF], and Chagas cardiomyopathy with reduced ejection fraction [CCrEF]). Cox proportional hazards regression and the Akaike information criterion were used to determine predictors of major cardiovascular events (cardioverter defibrillator implant, heart transplant, or death). Results: In 107 participants (90 participants with Chagas disease [mean age ± SD, 55 years ± 11; 49 men] and 17 age- and sex-matched control participants), the left ventricular (LV) ejection fraction and the extent of focal and diffuse or interstitial fibrosis were correlated with disease severity. Participants with CCmrEF and participants with CCrEF showed significantly higher global native T1 and ECV values than participants in the indeterminate, CCpEF, and control groups (T1: 1072 msec ± 34 and 1073 msec ± 63 vs 1010 msec ± 41, 1005 msec ± 69, and 999 msec ± 46; ECV: 35.5% ± 3.6 and 35.0% ± 5.4 vs 25.3% ± 3.5, 28.2% ± 4.9, and 25.2% ± 2.2; both P < .001). Remote (LGE-negative areas) native T1 and ECV values were also higher (T1: 1056 msec ± 32 and 1071 msec ± 55 vs 1008 msec ± 41, 989 msec ± 96, and 999 msec ± 46; ECV: 30.2% ± 4.7 and 30.8% ± 7.4 vs 25.1% ± 3.5, 25.1% ± 3.7, and 25.0% ± 2.2; both P < .001). Abnormal remote ECV values (>30%) occurred in 12% of participants in the indeterminate group, which increased with disease severity. Nineteen combined outcomes were observed (median follow-up time: 43 months), and a remote native T1 value greater than 1100 msec was independently predictive of combined outcomes (hazard ratio, 12 [95% CI: 4.1, 34.2]; P < .001). Conclusion: Myocardial native T1 and ECV values were correlated with Chagas disease severity and may serve as markers of myocardial involvement in Chagas cardiomyopathy that precede LGE and LV dysfunction.Keywords: MRI, Cardiac, Heart, Imaging Sequences, Chagas Cardiomyopathy Supplemental material is available for this article. © RSNA, 2023.

5.
Arq Bras Cardiol ; 120(6): e20230269, 2023 06 26.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-37377258
6.
Arq Bras Cardiol ; 120(1): e20220892, 2023 01 23.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-36700596
7.
Arq. bras. cardiol ; 120(1): e20220892, 2023. tab, graf
Artigo em Português | LILACS, CONASS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1420149
8.
Marin-Neto, José Antonio; Rassi Jr, Anis; Oliveira, Gláucia Maria Moraes; Correia, Luís Claudio Lemos; Ramos Júnior, Alberto Novaes; Luquetti, Alejandro Ostermayer; Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel; Sousa, Andréa Silvestre de; Paola, Angelo Amato Vincenzo de; Sousa, Antônio Carlos Sobral; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho; Correia Filho, Dalmo; Souza, Dilma do Socorro Moraes de; Cunha-Neto, Edecio; Ramires, Felix Jose Alvarez; Bacal, Fernando; Nunes, Maria do Carmo Pereira; Martinelli Filho, Martino; Scanavacca, Maurício Ibrahim; Saraiva, Roberto Magalhães; Oliveira Júnior, Wilson Alves de; Lorga-Filho, Adalberto Menezes; Guimarães, Adriana de Jesus Benevides de Almeida; Braga, Adriana Lopes Latado; Oliveira, Adriana Sarmento de; Sarabanda, Alvaro Valentim Lima; Pinto, Ana Yecê das Neves; Carmo, Andre Assis Lopes do; Schmidt, Andre; Costa, Andréa Rodrigues da; Ianni, Barbara Maria; Markman Filho, Brivaldo; Rochitte, Carlos Eduardo; Macêdo, Carolina Thé; Mady, Charles; Chevillard, Christophe; Virgens, Cláudio Marcelo Bittencourt das; Castro, Cleudson Nery de; Britto, Constança Felicia De Paoli de Carvalho; Pisani, Cristiano; Rassi, Daniela do Carmo; Sobral Filho, Dário Celestino; Almeida, Dirceu Rodrigues de; Bocchi, Edimar Alcides; Mesquita, Evandro Tinoco; Mendes, Fernanda de Souza Nogueira Sardinha; Gondim, Francisca Tatiana Pereira; Silva, Gilberto Marcelo Sperandio da; Peixoto, Giselle de Lima; Lima, Gustavo Glotz de; Veloso, Henrique Horta; Moreira, Henrique Turin; Lopes, Hugo Bellotti; Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco; Ferreira, João Marcos Bemfica Barbosa; Nunes, João Paulo Silva; Barreto-Filho, José Augusto Soares; Saraiva, José Francisco Kerr; Lannes-Vieira, Joseli; Oliveira, Joselina Luzia Menezes; Armaganijan, Luciana Vidal; Martins, Luiz Cláudio; Sangenis, Luiz Henrique Conde; Barbosa, Marco Paulo Tomaz; Almeida-Santos, Marcos Antonio; Simões, Marcos Vinicius; Yasuda, Maria Aparecida Shikanai; Moreira, Maria da Consolação Vieira; Higuchi, Maria de Lourdes; Monteiro, Maria Rita de Cassia Costa; Mediano, Mauro Felippe Felix; Lima, Mayara Maia; Oliveira, Maykon Tavares de; Romano, Minna Moreira Dias; Araujo, Nadjar Nitz Silva Lociks de; Medeiros, Paulo de Tarso Jorge; Alves, Renato Vieira; Teixeira, Ricardo Alkmim; Pedrosa, Roberto Coury; Aras Junior, Roque; Torres, Rosalia Morais; Povoa, Rui Manoel dos Santos; Rassi, Sergio Gabriel; Alves, Silvia Marinho Martins; Tavares, Suelene Brito do Nascimento; Palmeira, Swamy Lima; Silva Júnior, Telêmaco Luiz da; Rodrigues, Thiago da Rocha; Madrini Junior, Vagner; Brant, Veruska Maia da Costa; Dutra, Walderez Ornelas; Dias, João Carlos Pinto.
Arq. bras. cardiol ; 120(6): e20230269, 2023. tab, graf
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1447291
9.
Marin-Neto, José Antonio; Rassi Jr., Anis; Moraes Oliveira, Gláucia M.; Lemos Correia, Luís Claudio; Novaes Ramos Jr., Alberto; Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel; Luquetti Ostermayer, Alejandro; Sousa, Andréa Silvestre de; Amato Vincenzo de Paola, Angelo; Sobral de Sousa, Antonio Carlos; Pinho Ribeiro, Antonio Luiz; Correia Filho, Dalmo; Moraes de Souza, Dilma do Socorro; Cunha-Neto, Edecio; J. A. Ramires, Felix; Bacal, Fernando; Pereira Nunes, Maria do Carmo; Martinelli Filho, Martino; Ibrahim Scanavacca, Maurício; Magalhães Saraiva, Roberto; Alves de Oliveira Júnior, Wilson; M. Lorga-Filho, Adalberto; de Jesus Benevides de Almeida Guimarães, Adriana; Lopes Latado Braga, Adriana; Sarmento de Oliveira, Adriana; V. L. Sarabanda, Alvaro; Yecê das Neves Pinto, Ana; Assis Lopes do Carmo, André; Schmidt, André; Costa, Andréa Rodrigues da; Ianni, Barbara Maria; Markman Filho, Brivaldo; Eduardo Rochitte, Carlos; Thé Macedo, Carolina; Mady, Charles; Chevillard, Christophe; Bittencourt das Virgens, Cláudio Marcelo; Nery de Castro, Cleudson; De Paoli de Carvalho Britto, Constança Felícia; Pisani, Cristiano; do Carmo Rassi, Daniela; C. Sobral Filho, Dario; Rodrigues Almeida, Dirceu; A. Bocchi, Edimar; T. Mesquita, Evandro; de Souza Nogueira Sardinha Mendes, Fernanda; Pereira, Francisca Tatiana; Sperandio da Silva, Gilberto Marcelo; de Lima Peixoto, Giselle; Glotz de Lima, Gustavo; H. Veloso, Henrique; Turin Moreira, Henrique; Bellotti Lopes, Hugo; Masciarelli Francisco Pinto, Ibraim; Pinto Dias, João Carlos; Bemfica, João Marcos; Silva-Nunes, João Paulo; Soares Barreto-Filho, José Augusto; Kerr Saraiva, José Francisco; Lannes-Vieira, Joseli; Menezes Oliveira, Joselina Luzia; V. Armaganijan, Luciana; Martins, Luiz Cláudio; C. Sangenis, Luiz Henrique; Barbosa, Marco Paulo; Almeida-Santos, Marcos Antônio; Simões, Marcos Vinicius; Shikanai-Yasuda, Maria Aparecida; Vieira Moreira, Maria da Consolação; Higuchi, Maria de Lourdes; Costa Monteiro, Maria Rita de Cássia; Felix Mediano, Mauro Felippe; Maia Lima, Mayara; T. Oliveira, Maykon; Moreira Dias Romano , Minna; Nitz, Nadjar; de Tarso Jorge Medeiros, Paulo; Vieira Alves, Renato; Alkmim Teixeira, Ricardo; Coury Pedrosa, Roberto; Aras, Roque; Morais Torres, Rosália; dos Santos Povoa, Rui Manoel; Rassi, Sérgio Gabriel; Salles Xavier, Sérgio; Marinho Martins Alves , Silvia; B. N. Tavares, Suelene; Lima Palmeira, Swamy; da Silva Junior, Telêmaco Luiz; da Rocha Rodrigues, Thiago; Madrini Junior, Vagner; Maia da Costa , Veruska; Dutra, Walderez.
Preprint em Português | SciELO Preprints | ID: pps-4820

RESUMO

This guideline aimed to update the concepts and formulate the standards of conduct and scientific evidence that support them, regarding the diagnosis and treatment of the Cardiomyopathy of Chagas disease, with special emphasis on the rationality base that supported it.  Chagas disease in the 21st century maintains an epidemiological pattern of endemicity in 21 Latin American countries. Researchers and managers from endemic and non-endemic countries point to the need to adopt comprehensive public health policies to effectively control the interhuman transmission of T. cruzi infection, and to obtain an optimized level of care for already infected individuals, focusing on diagnostic and therapeutic opportunistic opportunities.   Pathogenic and pathophysiological mechanisms of the Cardiomyopathy of Chagas disease were revisited after in-depth updating and the notion that necrosis and fibrosis are stimulated by tissue parasitic persistence and adverse immune reaction, as fundamental mechanisms, assisted by autonomic and microvascular disorders, was well established. Some of them have recently formed potential targets of therapies.  The natural history of the acute and chronic phases was reviewed, with enhancement for oral transmission, indeterminate form and chronic syndromes. Recent meta-analyses of observational studies have estimated the risk of evolution from acute and indeterminate forms and mortality after chronic cardiomyopathy. Therapeutic approaches applicable to individuals with Indeterminate form of Chagas disease were specifically addressed. All methods to detect structural and/or functional alterations with various cardiac imaging techniques were also reviewed, with recommendations for use in various clinical scenarios. Mortality risk stratification based on the Rassi score, with recent studies of its application, was complemented by methods that detect myocardial fibrosis.  The current methodology for etiological diagnosis and the consequent implications of trypanonomic treatment deserved a comprehensive and in-depth approach. Also the treatment of patients at risk or with heart failure, arrhythmias and thromboembolic events, based on pharmacological and complementary resources, received special attention. Additional chapters supported the conducts applicable to several special contexts, including t. cruzi/HIV co-infection, risk during surgeries, in pregnant women, in the reactivation of infection after heart transplantation, and others.     Finally, two chapters of great social significance, addressing the structuring of specialized services to care for individuals with the Cardiomyopathy of Chagas disease, and reviewing the concepts of severe heart disease and its medical-labor implications completed this guideline.


Esta diretriz teve como objetivo principal atualizar os conceitos e formular as normas de conduta e evidências científicas que as suportam, quanto ao diagnóstico e tratamento da CDC, com especial ênfase na base de racionalidade que a embasou. A DC no século XXI mantém padrão epidemiológico de endemicidade em 21 países da América Latina. Investigadores e gestores de países endêmicos e não endêmicos indigitam a necessidade de se adotarem políticas abrangentes, de saúde pública, para controle eficaz da transmissão inter-humanos da infecção pelo T. cruzi, e obter-se nível otimizado de atendimento aos indivíduos já infectados, com foco em oportunização diagnóstica e terapêutica. Mecanismos patogênicos e fisiopatológicos da CDC foram revisitados após atualização aprofundada e ficou bem consolidada a noção de que necrose e fibrose sejam estimuladas pela persistência parasitária tissular e reação imune adversa, como mecanismos fundamentais, coadjuvados por distúrbios autonômicos e microvasculares. Alguns deles recentemente constituíram alvos potenciais de terapêuticas. A história natural das fases aguda e crônica foi revista, com realce para a transmissão oral, a forma indeterminada e as síndromes crônicas. Metanálises recentes de estudos observacionais estimaram o risco de evolução a partir das formas aguda e indeterminada e de mortalidade após instalação da cardiomiopatia crônica. Condutas terapêuticas aplicáveis aos indivíduos com a FIDC foram abordadas especificamente. Todos os métodos para detectar alterações estruturais e/ou funcionais com variadas técnicas de imageamento cardíaco também foram revisados, com recomendações de uso nos vários cenários clínicos. Estratificação de risco de mortalidade fundamentada no escore de Rassi, com estudos recentes de sua aplicação, foi complementada por métodos que detectam fibrose miocárdica. A metodologia atual para diagnóstico etiológico e as consequentes implicações do tratamento tripanossomicida mereceram enfoque abrangente e aprofundado. Também o tratamento de pacientes em risco ou com insuficiência cardíaca, arritmias e eventos tromboembólicos, baseado em recursos farmacológicos e complementares, recebeu especial atenção. Capítulos suplementares subsidiaram as condutas aplicáveis a diversos contextos especiais, entre eles o da co-infecção por T. cruzi/HIV, risco durante cirurgias, em grávidas, na reativação da infecção após transplante cardíacos, e outros.    Por fim, dois capítulos de grande significado social, abordando a estruturação de serviços especializados para atendimento aos indivíduos com a CDC, e revisando os conceitos de cardiopatia grave e suas implicações médico-trabalhistas completaram esta diretriz. 

12.
Int J Cardiol ; 348: 102-107, 2022 Feb 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34890764

RESUMO

BACKGROUND: We aimed to identify, among Chronic Chagas Cardiomyopathy (CCC) patients with left ventricular dysfunction (LVD) and non-left bundle branch block (non-LBBB), subgroups with different functional and mechanical patterns of global longitudinal strain (GLS) and intraventricular dyssynchrony (IVD) at rest and after exercise stress test, and reclassify them using a new echocardiographic approach. METHODOLOGY: In this single-center cross-sectional study, 40 patients with CCC, left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 35% and non-LBBB underwent rest echocardiography and then treadmill exercise stress echocardiography with GLS and IVD analysis. The sample was divided into four groups, based on GLS and IVD significant variation between rest and exercise: GLS + IVD+ (9 patients); GLS + IVD- (9 patients); GLS-IVD+ (10 patients); GLS-IVD- (10 patients). RESULTS: At rest, median LVEF was 28% (21.3%-33%) and GLS (-7% (-5%/-9.3%), were not different among groups. The average response of GLS was an increase of 0.74% over rest values, and the average response of IVD was a decrease of 6.9 ms. Group GLS-IVD+ presented more dyssynchrony at rest (p = 0.01). Left atrial (LA) volume (higher in GLS-IVD-) (p = 0.022) and TAPSE (higher in GLS + IVD+) (p = 0.015) were also different among groups at baseline. Of the 40 patients evaluated, 27 (67.5%) had very severe LVD (GLS < -8%). In addition, among these patients, 11 patients had contractile reserve after undergoing stress echocardiography. CONCLUSIONS: In patients with CCC, severe LVD and non-LBBB, the evaluation of GLS and IVD between rest and exercise was able to reclassify myocardial function and to identify subgroups with contractile reserve and significant dyssynchronopathy.


Assuntos
Cardiomiopatia Chagásica , Disfunção Ventricular Esquerda , Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico por imagem , Estudos Transversais , Ecocardiografia , Humanos , Volume Sistólico , Disfunção Ventricular Esquerda/diagnóstico por imagem , Disfunção Ventricular Esquerda/epidemiologia , Função Ventricular Esquerda
13.
In. Soeiro, Alexandre de Matos; Leal, Tatiana de Carvalho Andreucci Torres; Accorsi, Tarso Augusto Duenhas; Gualandro, Danielle Menosi; Oliveira Junior, Múcio Tavares de; Caramelli, Bruno; Kalil Filho, Roberto. Manual da residência em cardiologia / Manual residence in cardiology. Santana de Parnaíba, Manole, 2 ed; 2022. p.342-347, tab.
Monografia em Português | LILACS | ID: biblio-1352400
14.
Arq. bras. cardiol ; 117(6 supl.1): 25-25, dez., 2021. ilus.
Artigo em Português | CONASS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1348524

RESUMO

A Síndrome de Kearns Sayre (SKS) é uma miopatia de origem mitocondrial rara. Caracterizase pela tríade de oftalmoplegia externa, retinose pigmentar e acometimento do sistema de condução cardíaco, descrita em 1958. O objetivo deste relato de caso é descrever um caso de SKS e discutir achados clínicos com ênfase no acometimento cardíaco. Paciente J.A., masculino, 35 anos, com sintomas iniciais de diplopia, estrabismo e ptose. Evoluiu com alteração da motricidade ocular extrínseca, retinopatia pigmentosa e fraqueza muscular difusa o que levou à hipótese de SKS. O diagnóstico definitivo foi feito através de biópsia do bíceps que revelou padrão miopático mitocondrial. Em seguida, encaminhado para investigação de distúrbio de condução. Em primeira consulta evidenciado eletrocardiograma com ritmo sinusal, BAV 1° grau, bloqueio de ramo esquerdo, pausa sinusal e ritmo juncional de 40 bpm. Ecocardiograma com FE 62% e contratilidade preservada. Indicado implante de marcapasso (MP) atrioventricular. Atualmente, com necessidade de 100% de pacing ventricular sem escape ventricular e fibrilação atrial paroxística em anticoagulação. Desde então, segue em acompanhamento ambulatorial. A SKS é uma doença genética relacionada a mutação do DNA mitocondrial. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de ATP e fornecimento de energia para diversas funções metabólicas. Por isso, tecidos com alto gasto energético, são os mais acometidos em tais anomalias genéticas. As manifestações cardiológicas ocorrem em 57% dos casos. As alterações eletrocardiográficas mais comuns são bloqueio divisional anterossuperior e bloqueio de ramo direito. Tipicamente ocorre progressão para bloqueio atrioventricular avançado. Morte súbita está associada em até 20% dos casos. A Sociedade Europeia, em sua diretriz de estimulação cardíaca artificial 2021, orienta implante de MP diante do achado de prolongamento de intervalo PR e evidência de bloqueio atrioventricular de qualquer grau, bloqueio de ramo ou bloqueio fascicular. A SKS é uma doença incomum e com repercussão clínica importante. Se negligenciada, o acometimento cardíaco é potencialmente fatal. Assim, cabe ao cardiologista estar atento ao momento ideal de indicação de MP.


Assuntos
Síndrome de Kearns-Sayre , Estrabismo , Diplopia , Sistema de Condução Cardíaco
17.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.) ; 34(6): 717-727, Dec. 2020. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS, CONASS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1401513

RESUMO

ABSTRACT: Cardiovascular manifestations of COVID-19 include cardiac rhythm disturbances, whose mechanisms, incidence, and most common types are not well established in this population. Intense inflammatory response and metabolic activity contribute to recurrence of pre-existing arrhythmias, and other arrhythmias can occur due to myocardial injury, acute coronary insufficiency, and electrolyte disturbances. Brady- and tachyarrhythmias, as well as conduction disorders have been described. QT interval prolongation and fatal ventricular arrhythmias (Torsades de Pointes) may result from the pathological process or adverse effect of drugs (antiarrhythmics, chloroquine / hydroxychloroquine, azithromycin and antivirals). Patients with congenital heart disease and hemodynamic repercussions, patients with signs of heart failure, pulmonary hypertension, cyanosis, hypoxemia, and those who underwent heart transplantation and immunosuppression are at greater risk. In patients with implantable cardioverter defibrillators (ICDs), the risk depends on the presence of structural heart disease. In the course of COVID-19, in-person assessment of these patients should be limited to high-risk situations, including syncope, worsening of heart failure and shock delivery by ICDs. Likewise, cardiac implantable electronic device implantation or replacement surgery should be limited to emergency and urgent cases, including symptomatic high-degree atrioventricular block, ICD for secondary prevention and pulse generator replacement due to battery drain.


Assuntos
Arritmias Cardíacas , COVID-19
18.
Pacing Clin Electrophysiol ; 43(5): 495-502, 2020 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32277706

RESUMO

BACKGROUND: Venous obstructions are frequent in patients with transvenous leads, although related clinical findings are rarely reported. After lead replacement or upgrade procedures, these lesions are even more frequent, but there is still no evidence to support this observation. AIM: To investigate the incidence and possible risk factors for upper extremity deep venous thrombosis (UEDVT) and pulmonary embolism (PE) after lead replacement or upgrade procedures. METHODS: Prospective cohort carried out between April 2013 and July 2016. Preoperative evaluation included venous ultrasound and pulmonary angiotomography. Diagnostic exams were repeated postoperatively to detect the study outcomes. Multivariate logistic regression models were used to identify prognostic factors. RESULTS: Among the 84 patients included, 44 (52.4%) were female and mean age was 59.3 ± 15.2 years. Lead malfunctioning (75.0%) was the main surgical procedure indication. Lead removal was performed in 44 (52.4%) cases. The rate of postoperative combined events was 32.6%, with 24 (28.6%) cases of UEDVT and six (7.1%) cases of PE. Clinical manifestations of deep venous thrombosis occurred in 10 (11.9%) patients. Independent prognostic factors for UEDVT were severe collateral circulation in the preoperative venography (odds ratio [OR] 4.7; 95% confidence interval [CI] 1.1-19.8; P = .037) and transvenous lead extraction (OR 27.4; 95% CI 5.8-128.8; P < .0001). CONCLUSION: Reoperations involving previously implanted transvenous leads present high rates of thromboembolic complications. Transvenous lead extraction had a significant impact on the development of UEDVT. These results show the need of further studies to evaluate the role of preventive strategies for this subgroup of patients.


Assuntos
Remoção de Dispositivo/efeitos adversos , Eletrodos Implantados/efeitos adversos , Embolia Pulmonar/etiologia , Trombose Venosa Profunda de Membros Superiores/etiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem , Reoperação , Fatores de Risco , Trombose Venosa Profunda de Membros Superiores/diagnóstico por imagem
19.
Arq Bras Cardiol ; 115(6): 1114-1124, 2020 12.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-33470310

RESUMO

BACKGROUND: Transvenous lead extraction (TLE) of cardiac implantable electronic devices (CIED) is an uncommon procedure and requires specialized personnel and adequate facilities. OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of the removal of CIED leads and to determine risk factors for surgical complications and mortality in 30 days. METHODS: Prospective study with data derived from clinical practice. From January 2014 to April 2020, we included 365 consecutive patients who underwent TLE, regardless of the indication and surgical technique used. The primary outcomes were: success rate of the procedure, combined rate of major complications and intraoperative death. Secondary outcomes were: risk factors for major intraoperative complications and death within 30 days. Univariate and multivariate analysis were used, with a significance level of 5%. RESULTS: Procedure success rate was 96.7%, with 90.1% of complete success and 6.6% of clinical success. Major intraoperative complications occurred in 15 (4.1%) patients. Predictors of major complications were: lead dwelling time ≥ 7 years (OR = 3.78, p = 0.046) and change in surgical strategy (OR = 5.30, p = 0.023). Functional class III-IV (OR = 6.98, p <0.001), renal failure (OR = 5.75, p = 0.001), CIED infection (OR = 13.30, p <0.001), number of procedures performed (OR = 77.32, p <0.001) and major intraoperative complications (OR = 38.84, p <0.001) were predictors of 30-day mortality. CONCLUSIONS: The results of this study, which is the largest prospective registry of consecutive TLE procedures in Latin America, confirm the safety and effectiveness of this procedure in the context of real clinical practice. (Arq Bras Cardiol. 2020; 115(6):1114-1124).


FUNDAMENTO: Remoção de cabos-eletrodos de dispositivos cardíacos eletrônicos implantáveis (DCEI) é procedimento pouco frequente e sua realização exige longo treinamento profissional e infraestrutura adequada. OBJETIVOS: Avaliar a efetividade e a segurança da remoção de cabos-eletrodos de DCEI e determinar fatores de risco para complicações cirúrgicas e mortalidade em 30 dias. MÉTODOS: Estudo prospectivo com dados derivados da prática clínica. De janeiro/2014 a abril/2020, foram incluídos, consecutivamente, 365 pacientes submetidos à remoção de cabos-eletrodos, independentemente da indicação e técnica cirúrgica utilizada. Os desfechos primários foram: taxa de sucesso do procedimento, taxa combinada de complicações maiores e morte intraoperatória. Os desfechos secundários foram: fatores de risco para complicações intraoperatórias maiores e morte em 30 dias. Empregou-se análise univariada e multivariada, com nível de significância de 5%. RESULTADOS: A taxa de sucesso do procedimento foi de 96,7%, sendo 90,1% de sucesso completo e 6,6% de sucesso clínico. Complicações maiores intraoperatórias ocorreram em 15 (4,1%) pacientes. Fatores preditores de complicações maiores foram: tempo de implante dos cabos-eletrodos ≥ 7 anos (OR= 3,78, p= 0,046) e mudança de estratégia cirúrgica (OR= 5,30, p= 0,023). Classe funcional III-IV (OR= 6,98, p<0,001), insuficiência renal (OR= 5,75, p=0,001), infecção no DCEI (OR= 13,30, p<0,001), número de procedimentos realizados (OR= 77,32, p<0,001) e complicações maiores intraoperatórias (OR= 38,84, p<0,001) foram fatores preditores para mortalidade em 30 dias. CONCLUSÕES: Os resultados desse estudo, que é o maior registro prospectivo de remoção de cabos-eletrodos da América Latina, confirmam a segurança e a efetividade desse procedimento no cenário da prática clínica real. (Arq Bras Cardiol. 2020; 115(6):1114-1124).


Assuntos
Desfibriladores Implantáveis , Marca-Passo Artificial , Desfibriladores Implantáveis/efeitos adversos , Remoção de Dispositivo , Humanos , Marca-Passo Artificial/efeitos adversos , Estudos Prospectivos , Estudos Retrospectivos , Resultado do Tratamento
20.
J Cardiovasc Electrophysiol ; 30(11): 2591-2598, 2019 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31544272

RESUMO

INTRODUCTION: The muscular metaboreflex, whose activation regulates blood flow during isometric and aerobic exercise, is blunted in patients with heart failure (HF), and cardiac resynchronization therapy (CRT) may restore this regulatory reflex. OBJECTIVE: To evaluate metaboreflex responses after CRT. METHODS: Thirteen HF patients and 12 age-matched healthy control subjects underwent the following evaluations (pre- and post-CRT implantation in the patient group): (a) heart rate, blood pressure, and forearm blood flow measurements; (b) muscle sympathetic nerve activity (MSNA) evaluation; and (c) peak oxygen consumption (VO2peak ). Examinations were performed at rest, during moderate isometric exercise (IE), and during forearm ischemia (metaboreflex activation). The primary outcome was the increment in MSNA during limb ischemia compared to the rest moment (ΔMSNA rest to metaboreflex activation). RESULTS: After CRT, rest MSNA decreased in the HF participants: 50.4 ± 9.2 bursts/min pre-CRT vs 34.0 ± 14.4 bursts/min post-CRT, P = .001, accompanied by an improvement in systolic blood pressure and in rate-pressure product. MSNA during limb ischemia decreased: 56.6 ± 11.5 bursts/min pre-CRT vs 43.6 ± 12.7 bursts/min post-CRT, P = .001, and the ΔMSNA rest to metaboreflex activation increased: 0% (interquartile range [IQR)], -7 to 9) vs 13% (IQR, 5-30), P = .03. An augmentation of mean blood pressure during limb ischemia post-CRT was noticed: 94 mmHg (IQR, 81-104) vs 110 mmHg (IQR, 100-117), P = .04. CRT improved VO2peak , and this improvement was correlated with diminution in ΔMSNA pre- to post-CRT at rest moment (rs = -0.74, P = .006). CONCLUSION: CRT provides metaboreflex sensitization and MSNA enhancement. The restoration of sympathetic responsiveness correlates with the improvement in functional capacity.


Assuntos
Terapia de Ressincronização Cardíaca/métodos , Exercício Físico/fisiologia , Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia , Insuficiência Cardíaca/terapia , Frequência Cardíaca/fisiologia , Reflexo/fisiologia , Adulto , Velocidade do Fluxo Sanguíneo/fisiologia , Feminino , Seguimentos , Insuficiência Cardíaca/metabolismo , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos
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